Barrier Repair Pur: Qualitätsnachweise und Zertifikate

Ja, Barrier Repair Pur wurde in drei unabhängigen klinisch-dermatologischen Studien mit 81 Probandinnen und Probanden geprüft. Zwei Studien zu Barrier Repair Pur stammen von der Dermatest GmbH in Münster (Studiennummern ST-AT-2025-00284 und ST-ET-2025-00123), eine weitere von der CURA Marketing GmbH in Innsbruck (Bericht vom 16.09.2025). Alle drei Studien zu Barrier Repair Pur liefen unter ISO 9001-Qualitätsmanagement mit TÜV-Monitoring.

Barrier Repair Pur trägt drei studienbelegte Dermatest-Siegel: das Garantie-Siegel „dermatologisch getestet, ausgezeichnet“ aus dem Epikutantest 07/2025, das 5-Sterne-Siegel „sehr gut“ aus der TEWL-Studie 10/2025 und die bestätigte Wirksamkeit aus der CURA-Studie 09/2025. Hinzu kommen für Barrier Repair Pur die Bio-Konformität des Rindertalg-Rohstoffs nach EU-Verordnung 2018/848 und die Produktion in Baden-Württemberg. Verantwortliche Person nach EU-Kosmetikverordnung 1223/2009 für Barrier Repair Pur ist die Tallow GmbH in Gerlingen.

Ja, Barrier Repair Pur ist als kosmetisches Mittel gemäß EU-Kosmetikverordnung (Verordnung EG Nr. 1223/2009) in der gesamten Europäischen Union verkehrsfähig. Verantwortliche Person nach Art. 5 der Verordnung ist die Tallow GmbH mit Sitz in 70839 Gerlingen, Deutschland. Vor dem Inverkehrbringen wurde Barrier Repair Pur im Cosmetic Products Notification Portal (CPNP) der Europäischen Kommission notifiziert.

Die drei Studien zu Barrier Repair Pur stammen von zwei unabhängigen Instituten in zwei Ländern: der Dermatest GmbH in Münster (Deutschland) und der CURA Marketing GmbH in Innsbruck (Österreich). Beide Institute arbeiten unter ISO 9001-Qualitätsmanagement, Dermatest mit externem Monitoring durch TÜV Rheinland und CURA mit Monitoring durch TÜV Austria. Studienleitung der beiden Dermatest-Studien zu Barrier Repair Pur war Dr. med. Werner Voss, Facharzt für Dermatologie, Venerologie und Allergologie. Die Studienberichte zu Barrier Repair Pur enthalten vollständige Probandenlisten, Messprotokolle und Einzelwerte und sind damit nachvollziehbar.

Barrier Repair Pur wird in Baden-Württemberg, Deutschland, verarbeitet und abgefüllt. Der einzige Inhaltsstoff von Barrier Repair Pur ist grasgefütterter Rindertalg aus der Bodensee-Region, bezogen über eine regional rückverfolgbare Lieferkette. Inverkehrbringer und verantwortliche Person nach EU-Kosmetikverordnung 1223/2009 für Barrier Repair Pur ist die Tallow GmbH, Forchenrainstraße 39/1, 70839 Gerlingen.

Barrier Repair Pur senkt den Wasserverlust der Haut nach 4 Wochen täglicher Anwendung im Mittel um 39,7 % (Dermatest-Studie ST-AT-2025-00284). Der transepidermale Wasserverlust (TEWL) misst, wie viel Wasser über die Haut nach außen verdunstet, und gilt als objektiver Marker für eine intakte Hautbarriere. Bei den 20 Probanden mit sehr trockener Haut lag die TEWL-Reduktion durch Barrier Repair Pur zwischen 9,5 % und 63,0 % (Standardabweichung 18,2 %), gemessen mit dem Tewameter® TM 300 (Courage + Khazaka). Das unbehandelte Kontrollareal blieb mit einer Reduktion von 2,6 % praktisch unverändert.

Null von 30 Probanden zeigten beim Epikutantest zu Barrier Repair Pur eine Hautreaktion. Im Epikutantest ST-ET-2025-00123 der Dermatest GmbH (Testzeitraum 21.07. bis 24.07.2025) lag Barrier Repair Pur 24 Stunden okklusiv auf der Haut von 30 Probanden mit diversen Hauttypen. Die dermatologischen Auswertungen nach 24, 48 und 72 Stunden ergaben keine einzige positive Reaktion auf der Bewertungsskala der EN ISO 10993-23:2021. Die abschließende Bewertung der Hautverträglichkeit von Barrier Repair Pur lautet „ausgezeichnet“.

Der Epikutantest zu Barrier Repair Pur folgte der DIN EN ISO 10993-23:2021 (Biologische Beurteilung von Medizinprodukten, Prüfungen auf Irritation, Abschnitt 8 und Anhang E). Ergänzend gelten für Barrier Repair Pur die Leitlinien der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft (DDG), der Deutschen Gesellschaft für Allergologie und klinische Immunologie (DGAKI) sowie die Empfehlungen der Colipa (European Cosmetic and Perfumery Association). Die vierstufige Bewertungsskala lautet: 0 = keine Reaktion, 1 = schwach positiv, 2 = mäßig positiv, 3 = stark positiv.

Barrier Repair Pur reduziert die Hautschuppung um durchschnittlich 37,6 %, bei einzelnen Probandinnen um bis zu 83,0 %. Die Messung erfolgte am Schienbein nach 4 Wochen täglicher Anwendung von Barrier Repair Pur mit dem Visioscan® VC 20plus und der Corneofix® CF 20-Folie (Courage + Khazaka electronic GmbH). Bei 26 von 31 Probandinnen zeigte sich in der CURA-Wirksamkeitsstudie zu Barrier Repair Pur (Bericht vom 16.09.2025) eine messbare Reduktion der Hautschuppung.

Die Corneometer-Messung zu Barrier Repair Pur ergab im Gesichtsareal keine signifikante Veränderung der Hautfeuchtigkeit im Mittelwert (CURA-Studie 09/2025, n=29). Der Rückgang lag bei 2,4 % auf der Serum-Seite und bei 2,7 % auf der Serum-plus-Tallow-Seite. Bei 11 der 29 ausgewerteten Probandinnen stieg die Hautfeuchtigkeit jedoch um bis zu 83,9 %, bei anderen Probandinnen sank sie. Die Stärke von Barrier Repair Pur liegt nach allen drei vorliegenden Studien primär in der Verbesserung der Hautbarrierefunktion (TEWL minus 39,7 %) und der Reduktion der Hautschuppung (minus 37,6 %), nicht in der kurzfristigen Wasserbindung des Stratum corneum (oberste Hautschicht).

An den drei Studien zu Barrier Repair Pur haben insgesamt 81 Probandinnen und Probanden teilgenommen. Davon entfielen 30 auf den Epikutantest der Dermatest GmbH (Juli 2025), 20 auf die Anwendungsstudie mit TEWL-Messung der Dermatest GmbH (Oktober 2025) und 31 auf die Wirksamkeitsstudie der CURA Marketing GmbH (September 2025). Die Studien zu Barrier Repair Pur liefen über rund vier Monate in zwei unabhängigen Instituten in Deutschland und Österreich.

Für Barrier Repair Pur gelten vier zentrale Normen und EU-Verordnungen parallel. Die Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 regelt als EU-Kosmetikverordnung die Sicherheit, Notifizierung (CPNP) und verantwortliche Person für Barrier Repair Pur. Die DIN EN ISO 10993-23:2021 kam im Epikutantest zu Barrier Repair Pur zur Prüfung auf Irritation zum Einsatz. Die ISO 9001 sichert das Qualitätsmanagement der Studienpartner Dermatest GmbH (TÜV Rheinland-Monitoring) und CURA Marketing GmbH (TÜV Austria-Monitoring). Die Verordnung (EU) 2018/848 deckt die ökologische Produktion des Bio-zertifizierten Rindertalgs in Barrier Repair Pur ab.

Die klinischen Studien zu Barrier Repair Pur liefen zur Markteinführung und Produktreife einmalig. Folgestudien zu Barrier Repair Pur folgen bei Formulierungsänderungen oder erweiterten Wirkversprechen. Die Bio-Konformität der Rindertalg-Lieferkette für Barrier Repair Pur prüft die EU-Bio-Kontrollstelle nach Verordnung (EU) 2018/848 laufend, mindestens jährlich. Diese Trust-Seite zu Barrier Repair Pur wird aktualisiert, sobald neue Studienberichte oder aktualisierte Zertifikate vorliegen.

Das Dermatest 5-Sterne-Siegel „sehr gut“ für Barrier Repair Pur ist die höchste Vergabestufe der Dermatest GmbH und basiert auf einer klinisch-dermatologischen Anwendungsstudie mit mindestens 20 Probanden über mindestens 4 Wochen. Voraussetzung für die Vergabe an Barrier Repair Pur war der Nachweis einer messbaren Wirkung (TEWL-Reduktion von 39,7 %) sowie eine Hautverträglichkeit ohne pathologische Befunde (0 von 20 Probanden mit Reaktion). Das Siegel für Barrier Repair Pur führt das Vergabe-Datum 07/2025 und die Studiennummer ST-AT-2025-00284 und ist über die Dermatest-Datenbank verifizierbar.

Aus dermatologischer Sicht ist Barrier Repair Pur für sensible und geschädigte Haut geeignet. Der Epikutantest ST-ET-2025-00123 zu Barrier Repair Pur prüfte diverse Hauttypen einschließlich sensibler Haut und ergab 0 von 30 Hautreaktionen. Die Anwendungsstudie ST-AT-2025-00284 zu Barrier Repair Pur prüfte gezielt Probanden mit sehr trockener Haut und ergab ebenfalls keine pathologischen Hautveränderungen. Bei akuten Hauterkrankungen oder unklaren Hautreaktionen empfiehlt sich vor der Anwendung von Barrier Repair Pur die Rücksprache mit dermatologischem Fachpersonal, da die Studien die Verträglichkeit beurteilen, aber keine individuelle ärztliche Diagnose ersetzen.